SE NOYER AUSSI

je suis ravie que tu puisses profiter de ces 3 jours rien que pour toi 

Journée calme et à un rythme lent. J'ai des nouvelles régulièrement de mon mari qui a beaucoup de mal à s'adapter aux contraintes du lieu de cure. Il se sent très mal le matin car il a un sommeil très haché et beaucoup d'angoisses en se réveillant. Il a donc du mal à sortir de son lit qui a toujours été son lieu refuge. Il parle déjà de partir. Par contre dès qu'il est en contact avec le personnel il se sent mieux. Peut être l'idée est d'héberger un psy à la maison . 
Je n'arrive pas à me rendre chez mes parents. Je sens que j'ai besoin de repos. Ma soeur a pris un peu le relais actuellement et j'apprécie car après mon travail y aller est éprouvant pour moi. De plus leur hygiène corporelle est vraiment déplorable et il est vraiment difficile de les faire évoluer à ce niveau. Un nouveau rendez vous avec le gériatre a lieu mardi et ma soeur va demander son aide. Il ne m'est pas facile en travaillant de m'absenter pour les accompagner à leurs rendez vous. 
En fait actuellement j'ai besoin d'une pause car je n'arrive plus à suivre le rythme. Je suis aussi inquiète pour mes filles car leur père ne paie plus son loyer......étant au chomage à 59 ans et n'ayant que l'allocation de solidarité spécifique pour vivre. C'est vraiment la débandade. Pas d'aide au logement possible car ils prennent les ressources N-2. 
Alors je me replie dans mon appart pour décompresser. Lundi après midi j'organise une coinche avec un gouter avec des amis. Jouer me permet de m'évader car entre mon travail qui est difficile, ma vie de couple...., mes filles qui essayent de s'en sortir tant bien que mal, mes parents......pas beaucoup d'espace pour me ressourcer.
Bonne nouvelle, mon chat va mieux.

je suis contente qu'il y ait une bonne nouvelle au milieu de toutes ces ondes négatives!! 
Tes filles vivent encore chez leur père ?? Pour tes parents,tu ne peux pas leur proposer le SSIAD? je travaille beaucoup avec eux et ils prennent en charge les toilettes mais il faut que les parents soient d'accord
Mais tu as raison de te faire une pause et de recevoir des amis,ça va te faire un bien fou 

Tes parents relèvent peut-être de l'APA au niveau des soins corporels, non ?

Non Cristal, mes filles ne vivent plus avec leur père mais vivent chichement. L'une est jeune diplomée éducatrice spécialisée et gagne le SMIC, l'autre est au chomage. Elles doivent déjà faire face seules à leurs charges courantes et pour les petits salaires ce n'est pas facile. Et puis voir leur père ainsi cela les touche.
En ce qui concerne mes parents,nous avons les feuilles de soins pour les toilettes mais ils ne veulent pas. Quant au dossier de demande d'APA je l'ai déposé cela fait 3 semaines et aucune nouvelle car il faut attendre visite à domicile d'une assistante sociale. Tout cela est bien compliqué à gérer et surtout fatigant moralement. Ma mère ne s'est pas changée depuis mi septembre....... c'est une cata. Nous allons augmenter très bientot la prise en charge de l'auxiliaire de vie car cela nous semble insuffisant mais mes parents deviennent vite agressifs. 
En tout cas, c'est bien que mon mari ne soit pas là au milieu de tout cela, car vu qu'il n'arrive pas à gérer ses émotions, ce serait un poids supplémentaire. Moi je me dis qu'il faut faire avec sans m'oublier trop pour garder un peu d'énergie. Un mauvais passage. Cela ira mieux bientot.

Marguerite, je vois qu'au niveau pb à régler tu as ton lot, cela n'est pas évident de voir ses parents dépérir ainsi sans trouver de solutions sans les froisser… que ta sœur ait pris le relais doit te reposer un peu même si je me doute que cela te perturbe , pour ton ex-mari il est normal que tu t'inquiètes aussi car cela impacte tes filles…

Bref avec ton mari qui se cherche encore, je pense que le mieux effectivement c'est de prendre soin de toi avec ton chat sur les genoux  et de mettre en mode off quelques jours rien que pour toi.

Bon courage et bon Week-end et sache qu'il n'est pas égoïste de ne penser qu'à soi, lorsque l'on a trop donné et que l'on est épuisée. Bon Repos mérité

Si ta fille est éducatrice spécialisée, à moins qu'elle ne soit dans le public, sinon elle gagne plus que le smic et sera vite augmentée selon la grille indicière qui est assez favorable. Si elle est dans le public, par contre, c'est sûr qu'elle ne gagne pas grand chose. Je suis aussi éducatrice spécialisée ds le privé et je gagnais très bien ma vie...  
Pour l'APA, ma soeur handicapée a pu avoir une visite rapide en allant porter elle même son dossier directement à l'APA, une semaine aprè, il y avait une infirmière qui venait la voir, elle a eu 30 heures , ce qui était très correct pour la demande qu'elle avait...De toute façon, il faut les relancer, sinon, ton dossier reste au fond du panier....

Shale, ma fille travaille auprès des jeunes migrants mineurs non accompagnés pour une association qui relève de la Metropole et a des horaires d'internat mais malgré tout cela ne dépasse pas 1250€ net quand elle a un loyer de 650€, et ceci avec des conditions de travail épuisantes. Mais je trouve que c'est une bonne expérience pour débuter.
Je vais relancer le dossier APA pour mes parents, tu as raison de me le rappeler. Je l'ai pourtant déposé en main propre. Visiblement aussi, cela dépend des lieux et les délais de traitement peuvent être différents. J'ai l'impression de ne jamais arrêter de travailler. Alors vivement l'après midi jeu avec mes amis lundi.
Merci Invictus pour tes mots. Il n'est pas très facile pour moi de lever le pied et si j'en suis là aujourd'hui c'est que je n'ai pas le choix de faire autrement. Mon infection aux yeux ne passe pas et je pense qu'il faut vraiment que je m'écoute un peu. Je dois être un peu sourde.

Je te recommande le SSIAd

ai eu à faire çà eux 5 ans pou r la maman de Denis

c'est remboursé fait ton dossier

Maguerite en attendant que tu fasses ton dissuader, sache que le SSIAD devrait pouvoir intervenir de suite sur ordonnasse médicale,

précisant 1 toilette par jour, une par parent.

Renseigne toi.

Et profite pour te faire un Plaisir pas jour durant l'hospitalisation de ton mari, un resto etc....

Merci Balou pour ton message. Les ordonnances sont déjà faites depuis milieu septembre mais il est impossible de leur faire entendre raison. Nous comptons sur le médecin pour faire avancer les choses car cela devient problématique et nous ne voudrions pas que l'auxiliaire de vie fuient à cause des odeurs. Que c'est difficile de parler hygiène avec ses parents qui se mettent en colère. On veut bien tout organiser mais si c'est pour que cela vire au drame, il vaut mieux trouver une autre stratégie. 
1 Plaisir par jour, j'essaie et ce sont de toutes petites choses que je savoure : rentrer au calme chez moi, marcher dans la rue tranquillement et sans téléphone, téléphoner à une amie, me faire un bon petit plat.....

Marguerite au SSIAD ce sont des aides soignants, sous direction d'une infirmière;

Les Odeurs, si tu savais, ils s'en fichent ne repartiront pas à cause de cela, ce sont des pros médicaux et ils ont hélas l'habitude.

Qui sait quand tu auras faits ton dossier et fais le, tu auras peut être à une aide ménagère.

Alors il est vrai qu'il est dur dans ce genre de maladie de les laisser autonome dans leur maison. Justement le SSIAD restera en contact

pour te dire.

Tu auras une décision dure à prendre si cela évolue, et même si elle est difficile le placement, il peut s'avéré nécessaire pour leur bien et sécurité.

Alors tu avais soulevé être la seule à payer., si cela devait arriver. Ne t'inquiète pas c'est le juge qui prendra la décision de ce que tu

devras payer, et le % ne sera pas ton salaire, et ils auront des aides en plus, bon pas de grosses sommes mais cela plus cela....

Tu ne veux pas aller manger dans un petit bouchon Lyonnais avec une amie., ensuite une belle balade.

Bisous

Ton idée de trouver un bonheur par jour est excellente....C'est vraiment une chose à faire pour essayer de voir les choses de façon plus positive....

Oui, Shale, c'est une bonne idée que de se donner un bonheur par jour,minimum. Cela devrait écrit sur les ordonnances des médecins. Je le fais le plus possible pour ne pas tomber et rester vivante. Je regarde les arbres, le soleil, les façades, les vitrines, je m'offre un petit café en terrasse. Tous ces petits bonheurs remplissent le quotidien. Le bonheur énorme est quand je peux aller au marché forain quand je suis en vacances. Alors là, j'ai un sourire immense et pourtant, souvent, je n'achète rien mais je déambule, regarde. Oui la vie est faite de petits bonheurs.

oui non seulement prescris par les médecins mais aussi remboursé sécurité sociale..

comment vas tu aujourd’hui ??

Bonjour Marguerite, je ne suis plus venue intervenue sur le forum depuis très longtemps car l'alcool est à présent sorti de ma vie mais je suis encore certains posts.
Je me permets cette intervention car le comportement de ton mari me fait penser au mien, l'alcool bien sur mais aussi le manque d'énergie, les crises de colères et les délires,.... le mien a finalement après des années d’errance été diagnostiqué bipolaire (et élevé par un père PN dont il reproduisait parfaitement le comportement).
Il manipulait lui aussi les psys, infirmiers, .....
Si tu tiens encore à lui ce que je peux comprendre il me semble que tu te perds totalement dans cette relation, ça fait tellement longtemps que nous mourrons à petit feu, on s'épuise entre espoirs et déceptions, on ne sait plus du tout quoi faire, comment le faire mais il existe une autre vie juste là à portée de main, si vous êtes encore amoureux peut être pourriez vous vivre une relation mais en vivant chacun de votre côté, tu pourrais y voir plus clair avec du recul.
Franchir le pas est très difficile mais tu l'as déjà fait une fois, peut être pourrais tu "profiter" de la cure pour faire le point au niveau pratique et envisager de reprendre une vie à toi sereine et plus calme même si vous continuez à vous voir lorsqu'il est hors alcool ?

Merci Kéa de ton intervention,c'est effectivement une piste à envisager ,ton témoignage est précieux
j'espère que de ton coté tu vas bien,si tu veux nous parler de ton parcours,je pense qu'on peut retrouver ton post sur le forum 

Bonjour Cristal, oui pour moi maintenant ça se passe bien, je ne sais pas si je dois ou non faire part de mon histoire car elle s'est terminée de manière très brutale.
Par contre je suis inquiète pour Marguerite car énormément de choses m'ont interpellées dans ses interventions, les pulsions sexuelles, les crises agressives, le côté dépressif de son mari mon font vraiment penser à un bipo, comme disait le mien : l'alcool apaisent ses angoisses" mais dés le sevrage il passait en phase haute et replongeait de plus belle, bref un bipo sans traitement peut devenir extrèmement agressif, j'ai aussi connu le harcèlement dont parle Marguerite, les insultes, les crises de démence, ..... les derniers mois j'avais en permanence avec moi un spray de défense surtout que nous vivions en pleine campagne.
Sa façon de manipuler les intervenants médicaux aussi, je voudrais juste que Marguerite soit prévenue que si mon hypothèse est juste elle doit impérativement se protéger et idéalement s'éloigner si possible.

Ton ex mari était sans doute bi polaire mais il avait aussi les comportements d'un pervers narcissiques, c'est étonnant...

Merci Kéa pour ton message. Je ne pense pas que mon mari soit bipolaire d'autant qu'il est passé par de nombreuses hospitalisations et aurait été diagnostiqué, à force. J'essaie actuellement de ne pas y penser car je dois me reposer et penser à moi. Mon mari ne passe pas par des phases très hautes mais les abattements peuvent être très bas mais accentués par la prise d'alcool. L'alcool le désinhibant il me dit tout ce qui lui passe par la tête et fonctionne par pulsions. Je pense que bon nombre de MA fonctionnent ainsi en se rappelant très partiellement leur comportement. Je ne pense pas qu'un MA puisse se mettre à la place de l'entourage et vis versa. Ce sont deux mondes parallèles. Je vois bien que mon mari alcoolisé fait appel à tout un pan de vie que nous n'avons pas partagé puisque nous nous connaissions pas lors des évènements qu'il évoque, le tout dans le désordre. Je ne suis pas en cause du tout. 
Par contre je suis contente car visiblement sur son lieu de cure, il a de grosses difficultés à bouger. C'est vrai qu'il veut aussi toujours échapper aux contraintes. C'est quelqu'un de très logique et qui raisonne beaucoup. Il a un coté perfectionniste et "tatillon" ce qui dans son ancien métier étaient des qualités puisqu'il était en recherche et développement. C'est bien que des professionnels le voient aller mal alors qu'il est sevré
Au niveau présent, une nouvelle étape est franchie par ma mère et nous devons faire intervenir une infirmière 3 fois par jour. Le gériatre revu cette semaine évoque la maladie de Parkinson assortie de troubles vasculaires et cognitifs. Nous nous serrons les coudes avec ma soeur mais tout cela nous demande beaucoup d'interventions. Aujourd'hui j'ai fait le tour de magasins de vêtements pour savoir s'ils me passeraient des vêtements, moyennant caution, afin que nous puissions rhabiller notre mère pour permettre les changes. Nous allons aussi commencer à monter des dossiers de demande d'EHPAD.
Alors penser à mon avenir je n'en suis pas là. Je vis au jour le jour.

Oui, je comprends que tu vives au jour le jour....Tu traverses vraiment des moments très difficiles, je ne sais pas comment tu arrives à tenir le coup, je t'admire....En tout cas, je pense à toi , même si ça ne t'apporte rien à part un peu de soutien moral...
Gros bisous

courage Marguerite,

Nous quand la maladie avait avancée nous avions acheté mais sur les marchés des robes qui se boutonnent devant. plus facile pour les changer, et confortable

ce style la ils en font des chaudes, manches longues et de couleur. Je crois que cela se nomme robes tablier

bon courage

ce style devant tu as des boutons.

Merci Shale pour ton soutien. Merci Balou pour ton soutien ainsi que tous tes conseils et même pour la photo. Cela me soutient beaucoup. Je suis immergée là dedans et c'est vrai qu'il y a peu de place pour mon mari. Il n'a pas de passé avec mes parents alors c'est compliqué. C'est donc une bonne chose qu'il ne soit pas au domicile car je sais que cela l'irrite car nous nous téléphonons beaucoup avec ma soeur au sujet de nos parents. 
Mon mari m'a téléphoné ce soir mais je reconnais que je n'ai pas la tête avec lui. Il me disait qu'il commençait à avoir des pistes et j'ai du mal à m'enthousiasmer. Cela fait 10 fois qu'il a des pistes et qu'il en change alors je lui ai dit que ses soins le regardait et que le mieux était de ne pas m'en parler. Il n'a pas apprécié et m'a raccroché au nez, tant pis!

Tu as eu raison ses soins le regardent.

Il se soigne pour lui, et ne va pas encore te faire miroiter des choses.

Le mieux est qu'il agisse.